• የገጽ_ባነር

ምርቶች

የልብ ምልክቶች - ትሮፖኒን I

Immunoassay ለ cTnI(troponin I Ultra) በሰው ደም፣ ሴረም እና ፕላዝማ ውስጥ ያለውን ትኩረት በብልቃጥ ውስጥ ለመወሰን።የልብ ትሮፖኒን I መለኪያዎች ለ myocardial infarction ምርመራ እና ሕክምና እና በአንፃራዊ የሞት አደጋ ምክንያት አጣዳፊ የልብና የደም ቧንቧ ችግር ላለባቸው ህመምተኞች ተጋላጭነት ላይ እንደ እርዳታ ያገለግላሉ ።


የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

ትሮፖኒን በጡንቻ ሕዋሳት ውስጥ ባሉ የጡንቻ ቃጫዎች ላይ የሚቆጣጠር ፕሮቲን ነው ፣ እሱም በዋነኝነት በ myocardial contraction ወቅት በወፍራም እና በቀጭኑ የጡንቻ ክሮች መካከል ያለውን አንፃራዊ መንሸራተት ይቆጣጠራል።በሶስት ንዑስ ክፍሎች የተዋቀረ ነው፡ ትሮፖኒን ቲ (TNT)፣ ትሮፖኒን I (TNI) እና ትሮፖኒን ሲ (TNC)።በአጥንት ጡንቻ እና myocardium ውስጥ ያሉት የሶስቱ ንዑስ ዓይነቶች መግለጫ በተለያዩ ጂኖች ቁጥጥር ይደረግባቸዋል።በመደበኛ ሴረም ውስጥ ያለው የልብ ትሮፖኒን ይዘት ከሌሎች የልብ ጡንቻ ኢንዛይሞች በጣም ያነሰ ነው, ነገር ግን በ cardiomyocytes ውስጥ ያለው ትኩረት በጣም ከፍተኛ ነው.የ myocardial ሴል ሽፋን ሳይበላሽ ሲቀር, cTnI የሴል ሽፋን ወደ የደም ዝውውር ውስጥ ዘልቆ መግባት አይችልም.በ ischemia እና hypoxia ምክንያት myocardial ሕዋሳት መበላሸት እና ኒክሮሲስ ሲከሰቱ ፣ cTnI በተበላሹ የሴል ሽፋኖች ወደ ደም ውስጥ ይወጣል።የ cTnI ክምችት ኤኤምአይ ከተከሰተ ከ 3-4 ሰአታት በኋላ መጨመር ይጀምራል, በ 12-24 ሰአታት ውስጥ ከፍተኛ እና ለ 5-10 ቀናት ይቀጥላል.ስለዚህ በደም ውስጥ ያለው የ cTnI ትኩረትን መወሰን በኤኤምአይ በሽተኞች ውስጥ የመድገም እና የመድገም ውጤታማነትን ለመመልከት ጥሩ አመላካች ሆኗል ።cTnI ጠንካራ ልዩነት ብቻ ሳይሆን ከፍተኛ ስሜታዊነት እና ረጅም ጊዜም አለው.ስለዚህ, cTnI ለ myocardial ጉዳት, በተለይም ለከባድ የልብ ህመም (myocardial infarction) ምርመራ ለማገዝ እንደ አስፈላጊ ጠቋሚ ሆኖ ሊያገለግል ይችላል.

ዋና ዋና ክፍሎች

ማይክሮፓርተሎች (ኤም) 0.13mg/ml Microparticles ከፀረ ትሮፖኒን I ultra antibody ጋር ተጣምረው
ሬጀንት 1 (R1) 0.1ሚ Tris ቋት
ሬጀንት 2 (R2) 0.5μግ/ሚሊ አልካላይን ፎስፌትሴስ አንቲትሮፖኒን I ultra የሚል ስያሜ ተሰጥቶታል።
የጽዳት መፍትሄ; 0.05% surfactant፣0.9% ሶዲየም ክሎራይድ ቋት
Substrate; AMPPD በ AMP ቋት ውስጥ
Calibrator (አማራጭ) ትሮፖኒን I ultra antigen
የመቆጣጠሪያ ቁሳቁሶች (አማራጭ) ትሮፖኒን I ultra antigen

 

ማስታወሻ:
1.Components reagent ሰቆች ባች መካከል የሚለዋወጥ አይደሉም;
2.የካሊብሬተር ጠርሙዝ መለያን ይመልከቱ የካሊብሬተር ማጎሪያ;
3. ለቁጥጥር ማጎሪያው የመቆጣጠሪያ ጠርሙዝ መለያ ይመልከቱ.

ማከማቻ እና ትክክለኛነት

1.Storage: 2℃~8℃, የፀሐይ ብርሃንን በቀጥታ ያስወግዱ.
2.Validity: ያልተከፈቱ ምርቶች በተጠቀሱት ሁኔታዎች ለ 12 ወራት ያገለግላሉ.
3.ካሊብሬተሮች እና መቆጣጠሪያዎች ከተሟሟቁ በኋላ ለ14 ቀናት በ2℃~8℃ ጨለማ አካባቢ ውስጥ ሊቀመጡ ይችላሉ።

የሚተገበር መሳሪያ

አውቶሜትድ CLIA የ Illumaxbio ስርዓት (lumiflx16፣lumiflx16s፣luminilite8፣ lumilite8s)።


  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

  • መልእክትህን እዚህ ጻፍ እና ላኩልን።